全球首个现实世界研究显示，辉瑞疫苗有效性高达94%

辉瑞和BioNTech疫苗的全球首个大型现实世界研究调查结果显示，疫苗预防新冠有效性高达94%。这项在以色列进行、近120万人参与的研究，为疫苗的可靠性打了一剂强心针。

《新英格兰医学杂志》2月24日发表的研究报告显示，在去年12月20日至今年2月1日之间接种疫苗的596618人中，两剂疫苗预防了94%的新冠病例，其中约四分之一的参与者年龄在60岁以上。研究小组把近120万名参与者按照年龄与性别等平均分成两组，一组接种疫苗，另一组没有，以此比对疫苗效果。

目前为止，多数有关新冠疫苗效能的数据都在临床试验可控的条件下进行，疫苗在现实世界中的实际有效性仍未确知。以色列这一个半月的研究数据，提供了切实的参考根据。负责这项研究的克拉利特研究院得到的研究结果，与去年辉瑞的临床试验结果相近，后者发现两剂疫苗的有效率高达95%。

研究报告作者巴里切尔说：“我们很惊讶，因为在现实条件下，原本预计不能完整维持低温运输系统，加上人口年龄较大和多病，你将无法获得与受控的临床试验一样好的结果······但我们做到了，这款疫苗在现实世界中也很有效。”他指出，疫苗不管对年轻人还是老年人都同样有效。研究也显示，辉瑞的疫苗可有效抵抗首先在英国发现的新冠变种病毒。

以色列目前是全球接种冠病疫苗速度最快的国家．自去年12月19日开始接种疫苗至今，以色列900万人口中，近半已经打了第一剂疫苗，三分之一人口打了两剂疫苗。此外，以色列有至少三项研究表示，辉瑞疫苗可以降低新冠病毒的传播，但研究人员仍持谨慎态度，认为需要更深入研究来确定这一点。

上述报告让专家感到兴奋。悉尼新南威尔士大学的生物安全专家麦金泰尔就说：“这款疫苗给了我们希望，即群体免疫是有可能的。”

另一方面，美国食品与药物管理局(FDA)日前确认，强生公司研发的单剂疫苗有效安全，能有效对抗新冠病毒大流行。FDA公布的数据显示，在全球进行的、44000人参与的试验中，强生疫苗在防止新冠的中度至重症病例方而，整体有效性约66%。白宫抗击新冠协调入齐恩特斯说，一旦获得授权，联邦政府计划将分发300万至400万剂强生的疫苗。